一般的な考え方

抗がん剤（化学療法・薬物療法）の副作用は、使用する薬の種類によって異なりますが、代表的なものに吐き気・食欲不振・脱毛・口内炎・白血球減少・疲労感・手足のしびれ（末梢神経障害）などがあります。副作用の出方や程度は個人差が大きく、治療開始前に医師・薬剤師から説明を受け、気になる症状が出た際は早めに医療スタッフに伝えることが重要です。近年は制吐薬の進歩など支持療法も充実しており、副作用を和らげながら治療を続けられるケースも増えています。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「薬物療法 もっと詳しく」

一般的な考え方

抗がん剤治療中の食事は、特別な制限よりも、食べられるものをバランスよく、無理なくとることが基本です。吐き気や口内炎などで食べにくいときは、少量を回数に分ける、口当たりのよいものを選ぶといった工夫が役立ちます。気になるときは管理栄養士や担当医に相談しましょう。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「がんと食事」

一般的な考え方

治療で体力が落ちたときは、無理のない範囲で体を動かすことが、体力や生活の質の維持に役立つとされています。一方で体調が悪いときは休息を優先することも大切です。リハビリテーションの専門職に相談すると、状態に合った過ごし方や運動の助言を受けられます。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「がんとリハビリテーション医療」

一般的な考え方

抗がん剤治療中のサプリメントは、薬と相互作用を起こして効果や副作用に影響することがあります。「体によさそう」という理由で自己判断で始めず、利用を考えるときは必ず事前に担当医や薬剤師に成分を伝えて相談することが大切です。

一般的な考え方

副作用をやわらげるために、現在は吐き気止めなどの支持療法が発達しており、薬の量やスケジュールの調整で軽くできる場合もあります。症状を我慢せず、いつ・どんなときに・どの程度つらいかを担当医や看護師に伝えることが、対策につながります。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「薬物療法 もっと詳しく」

一般的な考え方

副作用が強い場合は、薬の量やスケジュールの調整、別の薬への変更、支持療法の追加など、治療方針を見直せることがあります。まずは副作用の程度を具体的に担当医に伝え、続けるメリットと負担を一緒に確認することが大切です。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「薬物療法」

一般的な考え方

治療中のご本人を支える家族は、本人の話をよく聴き、できる範囲で受診に付き添う、副作用の変化に気づいて医療者に伝えるなどの形で力になれます。一方で家族自身も疲れをためやすいため、無理をせず、相談窓口を頼ることも大切です。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「家族ががんになったときに知っておきたいこと」

一般的な考え方

抗がん剤を受けない選択をする場合は、治療しないことで予想される経過、症状をやわらげる緩和ケア、これからの過ごし方や生活の支えについて担当医に確認しておくことが大切です。受けない選択も一つの選択であり、本人の意思が尊重されます。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「治療法を考える」

一般的な考え方

治療後に残るしびれや倦怠感などの症状（後遺症）も、担当医や看護師に相談できます。症状をやわらげる支持療法やリハビリテーション、生活の工夫で和らぐことがあります。全国のがん相談支援センターでも無料で相談でき、適切な窓口を案内してもらえます。

参考： 国立がん研究センター がん情報サービス「がん相談支援センター」